حقق علماء كلية طب جامعة دريكسل الاميركية اكتشافا هاما في سياق مكافحة الملاريا.


فقد تمكن الباحثون في هذه الجامعة بالتعاون مع باحثين من جامعة واشنطن، من تحديد بنية جزيئية

حرجة لمحرك الخلية الذي يتيح لطفيلي الملاريا النفاذ الى الخلايا البشرية.

هذا الاكتشاف الذي نشرت نتائجه في العدد الحالي من فعاليات "الاكاديمية الوطنية للعلوم" يمكن ان

يقود جهود العلماء اتجاه تطوير عقاقير جديدة اكثر فاعلية في مكافحة حمى الملاريا.
سيكون لهذه النتائج امكانات ودلالات تغطي عدة جوانب. فبعد تحديد البنية الذرية لمركب حركي رئيسي

وضروري بشكل مطلق لطفيلي الملاريا كي يدخل الخلايا يمكن البدء في عملية تعرف بتصميم

عقار "مسترشد بالبنية".

طفيلي فائق المقاومة

والمعلوم ان هناك نحو 300 مليون من البشر المتضررين بالملاريا حول العالم، وان ما بين مليون

وثلاثة ملايين مريض يتوفون بسبب المرض سنويا.

وفي السنوات الاخيرة تزايد اهتمام العلماء بزيادة المقاومة ضد العقاقير المستخدمة عادة في مكافحة

الطفيلي المسبب للملاريا. ويحذر الخبراء حاليا من مخاطر نشوء وشيك لطفيلي ملاريا فائق المقاومة (superbug) وانتشاره في العالم.

تنتقل طفيليات الملاريا الى البشر من خلال لدغة انثى بعوضة الانوفيليس الحاملة للطفيلي، ثم يتنقل

الطفيلي في جسم الشخص المصاب مخترقا الكبد ثم خلايا الدم الحمراء ومنتجا مليارات الطفيليات من

سلالته تدمر خلايا الدم الحمراء.

بروتينات الاختراق

تمكن فريق البحث المشترك من جامعتي دريكسل وواشنطن من التعرف على اثنين من البروتينات

الضرورية لاختراق طفيلي الملاريا. فحدد ان احد بروتينات العضل (MyoA) تتفاعل مع بروتين اخر

هو (MTIP) مما ينتج مركبا ضروريا للطفيلي كي يستطيع الدخول الى خلايا الدم والكبد.

وهذه هي المرة الاولى التي يتم فيها تحديد بنية هذه الجزيئات بتفصيل دقيق. والمهم ايضا ان الباحثين

قد بينوا ان هذه الجزيئات هي الهدف الذي يتوجه اليه التدخل العلاجي الكيميائي. كذلك تمكن علماء

دريكسل من اظهار ان الكاشف الموجه ضد المركب المكتشف قد اعاق نمو الطفيلي في خلايا الدم

الحمراء البشرية في مختبر البحث.

ولان هذا المركب ضروري لكافة مراحل دورة حياة الطفيلي سيؤدي تطوير عقار مضاد لهذا المركب الى

تقليل وجود الطفيلي والمرض ذاته في الشخص المصاب، بل سيمنع الاصابة بالطفيلي لدى الشخص

غير المصاب.